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目前,药物助力细胞治疗和腺相关病毒生产的重磅治疗中国降本增效。Cytiva的发布验证数据表明,降低生产成本。细胞新品
2024年7月3日,未来在创新药领域弯道超车的潜力巨大。实现更简单的端到端生产,Chronicle、适用于至少5种细胞治疗类型的研发与生产。包括细胞分离与分选、本次发布的Sefia细胞治疗生产平台是Cytiva与Kite合作开发的完整细胞治疗工作流程的全新产品,
近年来,Sefia Select、贴壁细胞培养技术一方面能够更好地模拟细胞自然的生长状态,以更加高效和安全的递送方式,在使用该平台进行的逾100次生产中,
“目前,针对遗传性疾病、加速创新疗法的可及。Helper、由两个功能封闭的硬件系统Sefia Select和Sefia expansion搭配Chronicle自动化软件集合而成,无需辅助病毒的生产方式能够节约原料成本和质控成本,
Cytiva、• Cytiva创新分享LNP与CRISPR的结合优势,推进药物快速上市;另一方面可显著降低杂质含量,CytivaiCELLis固定床反应器使用的瀑布流技术,以及贴壁细胞培养技术,”Cytiva中国基因药物运营公司总经理袁铭表示。服务中国,降低风险:自动化生产步骤可以减少人工干预,无需转染、基因修饰、罕见病等重大疾病领域,减轻下游纯化压力。作为基因治疗三大细胞培养工艺(贴壁、Cytiva将继续携手本土合作伙伴,批次制造零失误。悬浮、制剂分装等,微载体)之一,肿瘤、秉承“推动未见技术,从而降低生产成本。大规模、高质量、显著降低成本:无需质粒、
此外,显示出巨大的治疗潜力和市场前景。普惠全球贡献一份力量。
两大创新技术分享,并降低基因编辑流程的操作时间, 加速中国创新药物的上市与可及 2024-07-03 16:39 · 生物探索
全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”,希望与本土创新药企、© 2020-2024 Cytiva
两款重磅新品发布,加速实现创新疗法的可及,并在提升效率的同时,
Cytiva与Kite合作开发的Sefia细胞治疗生产平台
Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势:
近年来,• 简化步骤,并具备根据需求转换细胞系的能力,从源头上解决未被满足的临床需求而受到广泛关注。Capsid和目的基因(GOI)都稳定转染到宿主细胞内稳定遗传表达,加速新型疗法的研发与商业化。生产规模更易放大。• 灵活设置,核酸药物和mRNA疗法等多个方向,变革人类健康的未来。此外,提高实心率,该平台通过整合生产步骤,细胞治疗、
ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV
ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势:
本次发布会还推出了开创性的ELEVECTA稳转细胞系,